Для таможенного оформления необходимо предоставить следующие документы:
Нарушения и ограничения — это документы, которые необходимо получать декларантам для ввоза или вывоза товаров с таможенной территории ЕАЭС.
Уважение! С юридическими лицами мы не работаем.
При этом согласно пункту 1 статьи 7 Таможенного кодекса ЕАЭС, товары должны перемещаться через таможенную границу ЕАЭС с соблюдением запретов и ограничений. [1] Фактически, разрешительные документы оформляются для соблюдения нетарифных мер регулирования, не имеющих экономического характера.
РФ перешла на систему технического регулирования, которая устанавливается техническими регламентами, действующими на всей территории ЕАЭС. На этом этапе стандартизации ЕАЭС стандарты РФ должны полностью заменить стандарты стран-участниц. Согласно Постановлению Правительства РФ от 1 декабря 2009 года No 982 «Об утверждении единого перечня продукции, подлежащей обязательной сертификации и единого перечня продукции, подтверждение соответствия которой осуществляется в форме принятия декларации о соответствии». Основным документом, регламентирующим техническое регулирование в России является Федеральный закон от 27 декабря 2002 года No 184-ФЗ «О технических регулировании».
Эти формы документов должны быть утверждены в установленном порядке.
По состоянию на сегодняшний день в России применяются стандарты ЕАЭС, которые имеют высшую юридическую силу и при выходе из действия заменяют российские технические регламенты. Переходные периоды установлены соответствующим техническими регламентами ЕАЭС. Аналогично решению правительства Российской Федерации комиссия ТС приняла решение No 319 «О техническом регулировании в таможенном союзе», которым также установила, что формами документов о соответствии являются:
После перехода к новым условиям в технических регламентах ЕАЭС действие документов о соответствии стандартам РФ не отменяется, если они были оформлены до дня опубликования соответствующего Технического регламента и действуют на протяжении всего срока действия документа. В данном случае разница будет заключаться в области оборота товаров, которые требуют подтверждения соответствия. В том случае, если на товар оформлена декларация о соответствии или сертификат соответствия стандарту РФ, оборот товара разрешен только в России. Чтобы использовать товар на остальной территории Евразийского экономического союза (Белоруссия, Казахстан и Кыргызстан), необходимо оформить документы о соответствии стандартам ЕАЭС. Согласно изменению технических регламентов, переходные положения Технических регламентов также устанавливают дату и время, когда применять документ о соответствии РФ (национальному стандарту) уже нельзя. Документы о соответствии стандартам РФ, оформленные после опубликования соответствующего Технического регламента ЕАЭС, должны быть оформлены до дня вступления в силу. Перед днем начала действия Технического регламента Евразийского экономического союза не допускается оформление документов о соответствии РФ (национальным стандартам).
Вводится в действие техническим регламентом ЕАЭС, который включает в себя определённые однородные товары экономической сферы (машины и оборудование, продукты питания, упаковка электрооборудования, противопожарная безопасность) Информацию о всех технических регламентах можно найти на официальном сайте ЕАЭС. http://www.eurasiancommissionary.org/ru /activity of the Технических регламентов (в виде декларации о соответствии или сертификата соответствия) к каждому Техническому регламенту ЕАЭС принято решение комиссии EЭК об установлении соответствующего перечня продукции с наименованием и кодом ТН ВЭД ЕАЭС, а также формы сертификации. Подробнее. Решение коллегии Евразийской экономической комиссии от 25 декабря 2012 года No 294 «О Положении о порядке ввоза продукции (товаров) на таможенную территорию Таможенного союза, для которой устанавливаются обязательные требования в рамках Таможенного союза».
Наиболее важным направлением использования мер неэкономического регулирования является экспортный контроль подконтрольных товаров и технологий, которые представляют угрозу террористического характера. AP. Такие вещества, материалы и оборудование могут значительно помочь в создании оружия массового поражения, средств его доставки или других видов вооружения. Кроме того продукция может быть особо опасной в части подготовки террористических актов с использованием этих материалов. Это товары, которые имеют двойное назначение.
В качестве правовой основы экспорта товаров Двойного назначения выступает Федеральный закон от 18 июля 1999 года No183-ФЗ «Об импортном контроле». Если вы вывозите товары Двойного назначения через границу РФ, то вам необходимо получить Лицензию на вывоз. Как следует из статьи 6 этого Федерального закона, указом Президента РФ 17 декабря 2011 года No 1661 по представлению правительства Российской Федерации утвержден список (перечень) товаров двойного назначения.
По данным списков товаров двойного применения, код ТН ВЭД ЕАЭС приведен в справочных целях. Предмет экспортного контроля определяется соответствием технических характеристик товара техническому описанию, указанному в графе «Наименование» этого списка.
Для того чтобы определить товары Двойного назначения, необходимо выполнить определенные действия по идентификации товаров двойного назначения. В частности, получение лицензии на осуществление внешнеэкономических операций с контролируемыми товарами и технологиями или разрешение для их вывоза из России без лицензий является обязанностью российского участника внешней торговли. С помощью договора с экспертной организацией Декларант может поручить проведение идентификации товаров Двойного назначения экспертной организации, получившей в установленном Правительством РФ порядке специальное разрешение на осуществление деятельности по идентификации контролируемых товаров и технологий.
Изобретение идентификационного заключения целесообразно получить при вывозе товаров из России (или с таможенной территории ЕАЭС), например, по коду ТН ВЭД ЕС они попадают в список двойного назначения. Об этом уже было сказано выше. В данном случае заключение экспертов, которые считают вывозимые товары несоответствующими требованиям и отсутствием необходимости получения лицензии будет гарантией успешного прохождения таможенного контроля при помещении товаров под процедуры, предусматривающие их вывоз с территории ЕАЭС.
На основании письма ФТС России No 14-68/09257 «Об организации информирования участников ВЭД» разъясняется, что представление идентификационного заключения о неотнесении декларируемого товара к объектам экспортного контроля является достаточным условием для подтверждения соблюдения запретов и ограничений при условии выполнения требований по его заполнению. [1]
За ними осуществляется санитарный и ветеринарный контроль.
1. В России государственный санитарно-эпидемиологический надзор (контроль) осуществляется в соответствии с Положением о порядке осуществления государственного санитарно-эпидемиологического надзора (контроля) за лицами и транспортными средствами, пересекающих таможенную границу ЕАЭС. Решение Комиссии Таможенного союза от 28.05.2010 No 299 «О применении санитарных мер в Евразийском экономическом союзе» и законодательством государств-членов по обеспечению гигиенического благополучия населения.
Таможенные документы, подтверждающие безопасность продукции для таможенного оформления в ЕАЭС, включают:
Кроме того, в качестве подтверждения безопасности продукции, ввозимой на таможенную границу Евразийского экономического союза, выступает сертификат соответствия.
По данным Комиссии Таможенного союза, ранее до вступления в силу указанного решения комиссии Таможенного союза вместо СГР использовались санитарно-эпидемиологические заключения (СЭЗ).
Настоящие документы и сведения предоставляются при импорте товаров, включённых Разделом II Решения Комиссии Таможенного союза от 28.05.2010 No 299 (далее — Решение).
Подраздел III Решения содержит товары, для которых не требуется представление СГР. В таком случае необходимо указать в товаросопроводительных документах сведения о принадлежности товаров к Перечню Раздела II Решением.
2. Решение Комиссии таможенного союза от 18.06.2010 No 317 определяет применение ветеринарно-санитарных мер в Евразийском экономическом союзе. Федеральный закон от 14 мая 1993 года № 4980-1 «О ветеринарии» в России.
Для перемещения по территории России в настоящее время ветеринарные документы должны оформляться исключительно в электронном виде, согласно приказу Министерства сельского хозяйства Российской Федерации от 27.12.2016 No 589 «Об утверждении Ветеринарных правил организации работы с сопроводительными документами», а также порядку оформления и хранения медицинских документов на бумажных носителях.
Подтверждение производится с помощью специальной системы «Меркурий» на официальном сайте Россельхознадзора. По ссылке: http://www,fsvps-ru/foremployees /mercury services
1. Аккредитация органов по сертификации и испытательных лабораторий (центров), выполняющих работы по оценке (подтверждению) соответствия в отношении продукции (работ, услуг), используемой в целях защиты сведений, составляющих государственную тайну или относимых к охраняемой в соответствии с законодательством Российской Федерации иной информации ограниченного доступа, и продукции (работ, услуг), сведения о которой составляют государственную тайну.
2. Аккредитация специалистов на право осуществления медицинской деятельности и фармацевтической деятельности.
3. Аккредитация юридических лиц в качестве подразделений транспортной безопасности.
4. Аккредитация юридических лиц для проведения проверки в целях принятия органами аттестации решения об аттестации сил обеспечения транспортной безопасности, а также для обработки персональных данных отдельных категорий лиц, принимаемых на работу, непосредственно связанную с обеспечением транспортной безопасности, или осуществляющих такую работу.
5. Аккредитация юридических лиц для проведения оценки уязвимости объектов транспортной инфраструктуры и транспортных средств.
6. Аккредитация юридических лиц и индивидуальных предпринимателей в национальной системе аккредитации.
7. Аттестация должностных лиц, осуществляющих деятельность в области оценки пожарного риска.
8. Аттестация на право проведения экспертизы проектной документации.
9. Аттестация экспертов на право проведения биомедицинской экспертизы биомедицинских клеточных продуктов.
10. Исключен. — Постановление Правительства РФ от 14.12.2021 N 2284.
(см. текст в предыдущей редакции)
11. Аттестация экспертов на право проведения экспертизы лекарственных средств.
12. Исключен. — Постановление Правительства РФ от 22.04.2020 N 557.
(см. текст в предыдущей редакции)
13. Выдача удостоверения частного охранника и присвоение квалификации частному охраннику.
14. Допуск российских перевозчиков к осуществлению международных автомобильных перевозок.
15. Аттестация экспертов в области промышленной безопасности.
16. Аттестация экспертов по культурным ценностям.
17. Аттестация экспертов, привлекаемых органами, уполномоченными на осуществление государственного контроля (надзора), органами муниципального контроля, к проведению мероприятий по контролю.
18. Государственная аккредитация образовательной деятельности.
19. Сертификация медицинских работников.
20. Выдача разрешительных документов в сфере оборота оружия.
21. Аттестация сил обеспечения транспортной безопасности.
(п. 21 введен Постановлением Правительства РФ от 22.04.2020 N 557)
22. Аттестация экспертов по аккредитации.
(п. 22 введен Постановлением Правительства РФ от 22.04.2020 N 557)
23. Аккредитация медицинских организаций на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения.
(п. 23 введен Постановлением Правительства РФ от 22.04.2020 N 557)
24. Выдача разрешений на ввоз на территорию Российской Федерации и вывоз за пределы территории Российской Федерации биологических материалов, полученных при проведении клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения (при условии действующего на соответствующий календарный период разрешения на проведение клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения).
(п. 24 введен Постановлением Правительства РФ от 22.04.2020 N 557)
25. Выдача разрешений на ввоз на территорию Российской Федерации конкретной партии зарегистрированных и (или) незарегистрированных лекарственных средств, предназначенных для проведения клинических исследований лекарственных препаратов (при условии действующего на соответствующий календарный период разрешения на проведение клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения).
(п. 25 введен Постановлением Правительства РФ от 22.04.2020 N 557)
26. Аккредитация организаций и подразделений Вооруженных Сил Российской Федерации, других войск, воинских формирований и органов на выполнение поверки средств измерений военного и специального назначения, аттестации эталонов единиц величин и обязательной метрологической экспертизы вооружения, военной и специальной техники и технической документации на них.
(п. 26 введен Постановлением Правительства РФ от 11.06.2020 N 849)
27. Выдача документа, подтверждающего соответствие юридического лица, осуществляющего обеспечение авиационной безопасности, требованиям федеральных авиационных правил.
(п. 27 введен Постановлением Правительства РФ от 01.10.2020 N 1580)
28. Аккредитация экспертов и экспертных организаций, привлекаемых для проведения аккредитационной экспертизы организаций, осуществляющих образовательную деятельность (для экспертов и экспертных организаций, указанных в настоящем пункте, срок действия аккредитации которых истекает в 2021 и 2022 годах).
(п. 28 введен Постановлением Правительства РФ от 04.02.2021 N 109; в ред. Постановления Правительства РФ от 14.12.2021 N 2284)
(см. текст в предыдущей редакции)
