Подскажем, какая сертификация нужна для вашей продукции, рассчитаем стоимость и сроки, подготовим документы и доведём до выдачи сертификата/декларации.
Сертификация пилинга — обязательная процедура подтверждения безопасности и соответствия косметических средств действующим требованиям технических регламентов в странах ЕАЭС. Получение разрешительных документов необходимо для легального производства, ввоза, выпуска на рынок и последующего продвижения продукции. Контроль за процедурой осуществляют уполномоченные органы по аккредитации в рамках действующего законодательства. Без наличия сертификата или декларации на пилинг невозможно законно реализовывать товар на территории стран Таможенного союза, а также участвовать в тендерах, выходить на крупные маркетплейсы и поставлять продукцию оптовым клиентам.
Разрешительные документы необходимы производителю, импортеру и продавцу для подтверждения соответствия пилинга установленным требованиям безопасности и качества. Без них продукция не допускается к обращению на рынке, это регламентируется ТР ТС и ТР ЕАЭС. Документы позволяют снизить риски претензий со стороны надзорных органов, минимизировать вероятность штрафных санкций, возможной утилизации нелегальной продукции, а также обеспечивают лояльность розничных сетей и маркетплейсов. Оформление разрешительных бумаг упрощает процесс выхода на новые рынки, предоставляет возможность участвовать в госзакупках и строить сотрудничество с крупными партнерами.
Процесс подтверждения соответствия начинается с выбора подходящей схемы оценки в зависимости от типа продукции, страны происхождения и сферы применения. Необходимо корректно определить, попадает ли конкретное средство под действие технического регламента ТР ТС 009/2011 «О безопасности парфюмерно-косметической продукции» и/или иных нормативных актов ЕАЭС. Заявителем может выступать производитель, импортер либо уполномоченное лицо из стран Союза. Подготовка пакета документов включает предоставление технической документации, рецептур, отчетов о проведённых исследованиях, сведений о составе и этикетках. Сертификация осуществляется только через аккредитованный центр, обладающий соответствующим статусом в национальной системе аккредитации.
Пакет документов может различаться в зависимости от выбранной схемы — от базовых регистрационных форм до развернутой испытательной документации, заранее подготовленных контрактов, деклараций соответствия и результатов лабораторных испытаний. После передачи сведений инициируется лабораторный анализ проб, осуществляется проверка маркировки и упаковки на соответствие требованиям. По итогам экспертизы выдается разрешительный документ — сертификат либо декларация, содержащие все необходимые реквизиты, сведения о заявителе, продукции, регламенте и органе, проводившем оценку.
Срок оформления разрешительных документов зависит от объёма продукции, выбранной схемы сертификации и готовности технической документации. Как правило, процесс занимает от 10 до 30 рабочих дней. Стоимость процедуры рассчитывается индивидуально и включает испытания, услуги центра, государственные пошлины и оформление сопроводительных бумаг.
Типичные риски — предоставление неполного пакета документов, несоответствие маркировки требованиям ТР ТС, недостоверные сведения о составе, отсутствие данных по аккредитации лаборатории и центра. Дополнительные риски — задержка поставок, невозможность таможенного оформления и претензии со стороны контролирующих органов, что может привести к штрафам и отзывам продукции.
| Этап | Минимальный срок | Стоимость (от) | Типовые риски |
| Сбор и подача документов | 2-3 дня | 5000 руб. | Неполный или некорректный комплект документов |
| Испытания образцов | 5-10 дней | от 12 000 руб. | Несоответствие по показателям безопасности и качества |
| Регистрация сертификата | 3 дня | 3000 руб. | Ошибка в заявке, неверно указанные сведения |
| Итого | 10-30 дней | от 20 000 руб. | Задержки, возвраты, прохождение внеплановых проверок |
Сертификация или декларирование пилинга согласно требованиям ТР ТС проводится при выводе продукции на рынок ЕАЭС, при импорте из третьих стран, а также при смене рецептуры или изменении состава. Выбор схемы оценки (1д, 3д, 5д, 1с, 3с и др.) зависит от партии, объема, заявителя и структуры поставок. Этапы включают анализ состава, испытания в аккредитованной лаборатории и регистрацию документов в установленном порядке. Сроки оформления зависят от количества заявленных образцов, особенностей лабораторной диагностики и загрузки центра, средний интервал — 2–4 недели. Стоимость определяется на стадии предварительного расчета и зависит от объема испытаний и выбранной схемы.
В ряде случаев допускается оформление декларации соответствия, что указывается в реестре, но для ряда продуктов возможно обязательное получение сертификата. Каждая стадия процесса подтверждается нормативными актами и проходится через аккредитованный орган, что обеспечивает юридическую силу выданных документов. Проведение оценки проводится только после официальной заявки и передачи образцов в сертификационный центр, что исключает получение разрешительных бумаг задним числом или в упрощенном порядке.
Проверка действительности и подлинности сертификата или декларации соответствия осуществляется путем поиска информации в специализированных электронных реестрах Росаккредитации (Федеральная служба по аккредитации). В такие реестры вносятся сведения обо всех оформленных сертификатах и декларациях, а также о центрах, органах по сертификации и аккредитованных лабораториях, участвовавших в процессе подтверждения соответствия. Информация включает номер разрешительного документа, срок действия, данные заявителя и продукцию, на которую выдан сертификат.
Для проведения проверки достаточно ввести номер документа, название центра или продукции в форму поиска на официальном сайте национального органа по аккредитации. В результате будет отображаться статус разрешительного документа, сведения о текущей аккредитации, детализация по составу продукции и регламенту ТР ТС или ТР ЕАЭС. Такой способ проверки позволяет производителю, импортеру, торговому представителю или покупателю убедиться, что сертификат получен легально, центр сертификации «СерТраст» действительно прошёл аккредитацию, а испытательная лаборатория внесена в государственный реестр. Кроме того, при возникновении претензий контролирующие органы используют только официальные данные электронных реестров для проверки статуса документов и идентификации центра, выдавшего разрешительные бумаги на пилинг.
Оставьте контакты — эксперт «СерТраст» уточнит параметры продукции и отправит на email примеры структуры и оформления.
Работаем по понятному плану: идентифицируем продукцию, подбираем регламент и схему, проводим испытания (при необходимости) и оформляем документы.